说起这个微缺失和试管婴儿，我这心里就五味杂陈的。当初备孕那会儿，真是信心满满的，觉得年轻身体肯定没问题。结果，一年，两年，肚子一点动静都没有。那时候真是急，家里老人也旁敲侧击的，压力山大。
没办法，只能硬着头皮上医院查。我这边检查了一圈，大毛病没有，小毛病调理调理也还然后就轮到我老公了，一开始他还老大不愿意，觉得大男人能有啥问题。结果检查报告一出来，傻眼了。医生说他有个啥“Y染色体微缺失”。
啥是Y染色体微缺失？
当时一听就懵了，啥玩意儿这是？染色体还带丢东西的？医生就跟我们解释，说白了，就是他Y染色体上，有那么一小块，或者说几个负责生精的基因片段不见了，或者说有缺陷了。这就直接影响到精子的数量和质量，少精、弱精，甚至无精都有可能。我老公就是属于精子质量特别差的那种，活力不行，数量也勉强。
这下找到不怀孕的根源了。 当时我俩都挺受打击的。感觉天都要塌下来了，想着这辈子是不是就没孩子了。
决定做试管婴儿
冷静下来之后，医生就建议我们考虑试管婴儿。他说，像我老公这种情况，自然怀孕的几率微乎其微，试管婴儿可能是唯一的希望了。而且医生还特别提到，Y染色体微缺失可能会遗传给儿子，虽然不一定会导致不育，但有这个风险。
一开始我们还挺犹豫的，主要担心这玩意儿会不会遗传给孩子？要是生个儿子，将来也面临同样的问题，那不是坑了孩子嘛医生说，现在的第三代试管婴儿技术，可以在胚胎移植前做基因诊断和筛查，就是所谓的PGD/PGS。可以筛选出健康的胚胎进行移植，很大程度上避免把这个问题传下去。
听医生这么一说，我们心里稍微踏实了点。横下一条心，干！ 不管多难，总得试试。
我的试管实践过程
然后就是漫长的试管之路了。过程嘛跟大部分做试管的姐妹们差不多：
- 身体检查和准备： 我这边又是一堆检查，确保身体条件适合怀孕。然后开始吃叶酸，调理作息。
- 促排卵： 这是个考验人的阶段。每天打针，一开始自己不敢下手，都是去医院让护士打。后来针多了，也就习惯了，自己都能给自己来一针。肚子会有点胀，不过为了宝宝，都能忍。
- 取卵： 这个过程是全麻的，睡一觉就过去了，没啥感觉。醒来后会有点不舒服，但也能接受。我老公同一天也去取精了，他的任务相对轻松点。
- 体外受精和胚胎培养： 取出来的卵子和我老公处理过的精子在实验室里结合，培养成胚胎。这个过程我们是看不见的，只能焦急地等待医院的消息。
- 胚胎筛查（重点！）： 关键一步来了！ 因为我老公有Y染色体微缺失，所以我们形成的胚胎，如果是男胚，就有可能也携带这个微缺失。我们选择做了胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。简单说，就是把培养出来的囊胚取几个细胞去做检查，看看哪个胚胎是好的，没有遗传我老公那个微缺失的问题，或者其他染色体毛病。这个等待结果的过程，真是太煎熬了，比等高考成绩还紧张。
- 胚胎移植： 谢天谢地，筛查结果出来，有那么一两个是完全健康的，而且还是个女胚，这就完全避免了Y染色体微缺失遗传的问题（因为女孩没有Y染色体嘛）。如果是健康的男胚，医生也会告知，但我们当时更倾向于女胚，觉得一步到位，省心。医生就选了最好的一个给我们移植了。移植过程很快，没啥感觉。
- 黄体支持和验孕： 移植之后就是漫长的等待开奖。每天塞黄体酮，各种小心翼翼，生怕有点差池。到了第10天，实在忍不住，偷偷测了一下，看到双杠的时候，眼泪都快下来了。
孩子已经健康出生了，是个小棉袄，活蹦乱跳的。每次看到她，就觉得之前受的那些苦，全都值了。
回想起来，这条路真是挺不容易的。从发现问题到决定做试管，再到一步步促排、取卵、筛查、移植，每一步都充满了未知和焦虑。特别是那个Y染色体微缺失，像座大山一样压在我们心头。幸好现在的医学技术发展了，给了我们这样的家庭一个希望。
我想跟有类似情况的朋友们说，别灰心。先搞清楚具体是哪种微缺失，影响有多大。然后找正规的大医院，医生经验足，设备也试管婴儿技术现在挺成熟的，尤其是那个胚胎筛查，虽然贵了点，但能帮上大忙，能让你更放心地迎接宝宝的到来。心态要放平，这事儿急不来，也别给自己太大压力。我这就是把我自己的经历给大家念念叨叨，希望能给正在迷茫的你们一点点参考。
