今天想跟大家伙儿聊聊我自个儿亲身经历的一件事儿，就是做三代试管，好不容易怀上了，结果却胎停了，那滋味，真不是一般人能受得了的。我寻思着把我这点儿折腾的经历和琢磨出来的道道儿写下来，给有同样困惑的姐妹们提个醒，也算是我这“实践”的一点记录。
一、满怀希望，踏上三代之路
咱先说说为啥选三代。之前也折腾过几次，都不太顺利。后来听医生说，三代技术高级，能筛查胚胎的染色体，能避免一些遗传病，还能提高点成功率。我跟家里那位一合计，得，那就上三代，多花点钱也认了，只要娃能健健康康的。
那段时间，打针、吃药、跑医院，成了家常便饭。取卵、配胚胎、筛查，每一步都提心吊胆的。好不容易筛出来几个“优秀选手”，移植那天，我心里那个激动，就盼着能顺利着床。
二、短暂的喜悦与晴天霹雳
移植后小心翼翼地等着开奖，当验血报告出来，HCG值不错的时候，我跟老公抱头痛哭，觉得这么多罪总算没白受。那段时间，我走路都轻飘飘的，感觉自己是世界上最幸福的人。
可好景不长，大概孕7周多去复查B超，想听听胎心。医生拿着探头在我肚子上滑来滑去，眉头越皱越紧。我这心，一下子就提到了嗓子眼。果然，医生告诉我：“胚胎停育了，没有胎心。” 当时我脑子“嗡”的一下，一片空白，眼泪不听使唤地就下来了。从天堂到地狱，真就是一瞬间的事儿。
三、刨根问底，我的“实践”调查
哭也哭了，难过也难过了，日子还得过。最重要的是，我得弄明白，到底是为啥？明明是三代筛查过的胚胎，怎么还会胎停？我就开始了我的“刨根问底”之路。
第一步：跟主治医生使劲聊。
我把所有的检查报告都翻出来，拉着医生问了个底朝天。医生跟我分析，三代试管虽然能筛查染色体非整倍体（就是数目不对），但它也不是万能的。有些染色体的微小缺失、微重复，或者基因层面的问题，目前的技术可能还查不出来。胚胎染色体异常依然是导致胎停的首要原因，即便是三代也不能百分百排除。
第二步：把流产物送去做检查。
做了清宫手术后，我特地要求把流产的组织物送去做染色体检查。等结果那段时间，真是煎熬。结果出来，确实是胚胎自身染色体有问题，一个随机发生的异常。这让我心里稍微好受一点，至少不是我身体哪儿又出了大毛病。
第三步：反思自身和母体因素。
虽然这回是胚胎的问题，但我也没放过对自身因素的“排查”。医生也提醒我，除了胚胎，母体因素也得重视。
- 年龄因素：虽然我做三代的时候不算太大龄，但医生说，年纪往上涨，卵子质量肯定走下坡路，即便筛查了，胚胎的发育潜能也可能不如年轻时候的。
- 子宫环境： 我之前有点轻微的子宫内膜异位症，虽然移植前调理了，但医生说这也可能对胚胎着床和发育有点影响。还有些姐妹可能是内膜太薄、太厚，或者有宫腔粘连、子宫肌瘤啥的。
- 内分泌问题： 比如黄体功能不足，孕酮低，或者甲状腺功能异常，这些都可能影响胚胎。我孕早期一直在打黄体酮，但有时候可能身体吸收或者需求量就是不够。
- 免疫因素： 这个比较复杂，医生说有些人的免疫系统可能会“攻击”胚胎，把它当成“外来物”。这个检查起来也挺麻烦的。
- 凝血问题： 有些人有易栓症，血液容易凝固，可能会形成小血栓堵塞给胚胎供血的血管，导致胎停。
第四步：和病友们交流取经。
那段时间，我在一些病友群里也潜水、发言，发现遇到三代胎停的姐妹还真不少。大家遇到的原因五花八门，有的是胚胎问题，有的是母体问题，有的查来查去也没找到明确原因。但交流下来，起码心里没那么孤单了。
四、我的“实践”小结与感悟
经历了这么一遭，我算是明白了，做试管，尤其是三代试管，真不是上了“双保险”。胎停这事儿，原因太复杂了，有时候是单一因素，有时候是好几个因素凑一块儿了。
对我来说，这回胎停主要是胚胎染色体的问题，尽管是三代筛选过的。这让我认识到，即便是目前最先进的技术，也有它的局限性。生命就是这么奇妙又脆弱。
如果你也正在经历或者担心这个问题，我的建议是：
- 心态放平点： 真不是你做错了什么，很多时候就是概率问题。
- 积极找原因： 如果发生了，尽量配合医生做检查，比如流产物送检，查查母体因素，能找到原因最
- 别钻牛角尖： 有时候真的查不出明确原因，也别太为难自己。
- 好好调理身体： 不管下次还做不做，把自己的身体调理好总是没错的。
我现在也还在调理身体，准备下一次的尝试。这条路虽然难，但当妈的心愿还在，就只能擦干眼泪继续往前走。希望我这点儿“实践记录”能给大家一点点启发。当妈不易，共勉！
